一、無血清細胞凍存液的物質

　　細胞凍存液的成分和pH值是影響細胞凍存的重要因素。在無血清細胞凍存液中，3%甘油在保證細胞生存率的前提下，能夠緩解細胞因凍存造成的壓力。此外，DMSO、乙二醇和PEG等復合凍存液的存在，也影響細胞凍存后的生存率。因此，在配制無血清細胞凍存液的時候，需要注意成分的搭配，選擇合適的成分組合以及保證pH值的合理性。

　　二、無血清細胞凍存液的配制

　　在物質的選擇基礎上，細胞凍存液的配制工作也非常關鍵。首先需要選擇高質量的無菌去離子水，并將其高溫消毒。在消毒的過程中需要嚴格控制溫度和時間，以免富含礦物的水成分揮發(fā)或者水體中出現(xiàn)細菌。其次，將各種化學試劑按照一定比例搭配混合，調整pH值，配制成凍存液。在配制時，根據(jù)細胞的種類、生長狀態(tài)以及所需要遭受的物理、化學刺激程度，考慮不同配方時需要注意控制條件的嚴謹性以及方案的合理性。

　　三、細胞的凍存方法

　　凍存是細胞凍存中的核心環(huán)節(jié)。在進行凍存前，需要掌握熟練的操作技巧，并在保證無菌條件的基礎上，控制凍存過程的溫度和時間，以確保凍存后細胞的完整和生存率。具體來說，可以依次進行以下步驟：

　　1.將細胞進行離心處理，去除培養(yǎng)基，加入凍存液混合均勻；

　　2.按照一定比例分裝入凍存管中，密封好，放入冰箱，調低溫度；

　　3.升級冰箱的溫度，待冷卻后，放入冷凍機中；

　　4.讓樣品緩慢地降溫至-80℃，在-80℃的溫度下，待樣品逐漸進入冬眠狀態(tài)；

　　5.將樣品轉入液氮罐中，保存在液氮罐內的-196℃下。

　　四、細胞的解凍方法

　　解凍是細胞凍存的另一個關鍵環(huán)節(jié)。良好的解凍方法是保障細胞后續(xù)生長和研究的前提。具體來說，解凍時需要遵循以下基本規(guī)則：

　　1.使用預先洗凈的工具，為防止細菌引入；

　　2.以恒溫水浴的方式進行解凍，溫度控制在37℃；

　　3.解凍完成后，將細胞液勻加入到預先配置好的培養(yǎng)基中；

　　4.對細胞進行適當?shù)臏囟?、溫度梯度和保護條件調節(jié)，進行培養(yǎng)。

　　五、無血清細胞凍存液使用的注意事項

　　無血清細胞凍存液使用時需要注意一些基本的操作細節(jié)，如：

　　1.在液氮罐中保存時間不宜過長，建議在持續(xù)不超過半年或一年的情況下使用；

　　2.凍存液可用于一定程序的連續(xù)凍存與解凍，但不能超過細胞耐受的極限；

　　3.注意無血清細胞凍存液的配方和制備成分，以及不同細胞的特殊要求；

　　4.合理利用凍存液的多余量，以防使用中不夠。

　　以上就是細胞凍存前必須知道的無血清細胞凍存液使用方法。在配制、凍存、解凍以及使用過程中，需要注意的方面非常多，尤其是對于孕育具有特殊功能的細胞而言，要想保證其活性，采用無血清細胞凍存液的使用方法。除此之外，還有其他方面需要詳細了解，相信在不斷的實踐中，我們能夠更加熟練、更加高效地開展細胞凍存工作。