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產(chǎn)品名稱:

HTR8-SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層傳代細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-07-28
HTR8-SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層傳代細(xì)胞
該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

產(chǎn)品概述

HTR8-SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層傳代細(xì)胞

【細(xì)胞縮寫(xiě)】    HTR8-S/Vneo細(xì)胞

    【細(xì)胞名稱】    HTR8-S/Vneo(人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞)

    【背景資料】    見(jiàn)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

    【細(xì)胞消化時(shí)注意把握消化時(shí)間,消化不夠會(huì)導(dǎo)致吹打細(xì)胞時(shí)造成損傷,一般消化時(shí)間是2-3分鐘,但以鏡檢時(shí)大部分細(xì)胞縮回球形為準(zhǔn),一般2次即可將細(xì)胞吹打下來(lái),消化不夠進(jìn)行細(xì)胞吹打易損傷細(xì)胞。細(xì)胞系的凍存液配方:90%FBS+10%DMSO,貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長(zhǎng),可將細(xì)胞進(jìn)行消化,細(xì)胞重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)】    細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外著名大學(xué)建系

    【代次】    P4

    【規(guī)格】    復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

    【細(xì)胞數(shù)】    1*10(6)

    【生物安全級(jí)別】    1

    【生物體】    人

    【組織來(lái)源】    滋養(yǎng)層

    【細(xì)胞形態(tài)】    上皮樣

    【細(xì)胞特性】    貼壁

    【特別注意:如使用公共實(shí)驗(yàn)室或者初次接觸細(xì)胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng),貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天切忌立刻消化,請(qǐng)將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請(qǐng)優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進(jìn)行傳代培養(yǎng),如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,而收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒(méi)有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員會(huì)跟進(jìn)解決】    95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

    【細(xì)胞】    細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

    【培養(yǎng)條件】    詳見(jiàn)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

    【傳代方法】    建議1:2-1:3 兩天換液一次

    【凍存條件】 詳見(jiàn)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

    【主要文獻(xiàn)】    請(qǐng)具體查閱相關(guān)發(fā)表文章

HTR8-SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層傳代細(xì)胞

貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)

1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基,第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長(zhǎng)不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長(zhǎng),可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間)
2.鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让?,加6~8ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)作或者凍存

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