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產(chǎn)品名稱:

GA-10細胞,人B淋巴瘤細胞

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2024-07-29
GA-10細胞,人B淋巴瘤細胞
細胞培養(yǎng)的基本原理與技術 現(xiàn)代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發(fā)酵工程技術,而這些技術的發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng)有密切關系,特別是在醫(yī)藥領域的發(fā)展,細胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值。

產(chǎn)品概述

GA-10細胞,人B淋巴瘤細胞

【產(chǎn)品規(guī)格】:1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶
 
 
【CAS.編號】:無
【詳細描述】: 
產(chǎn)品名稱:GA-10
細胞形態(tài):上皮細胞樣
傳代情況:1:4~1:8傳代;每周換液2-3次
細胞數(shù)量:1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶
GA-10細胞,人B淋巴瘤細胞
培養(yǎng)條件:RPMI1640+10%FBS
生長特性貼壁生長
生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
存儲條件:90%FBS+10%DMSO

GA-10細胞,人B淋巴瘤細胞

稀釋方法:

     方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復凍溶。

     方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 預試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個 的稀釋比例,再正式做,效果。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。 公司產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證,若出現(xiàn)質(zhì)量問題可無條件換貨或退貨。

常用免疫組織化學方法的原理:

      1. 免疫熒光細胞化學技術:將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。

       2. 免疫酶細胞化學技術:是目前免疫組織化學研究中zui常用的技術.基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對細胞或組織內(nèi)的相應抗原進行定位或定性研究。
       3. 免疫膠體金技術:就是用膠體金標記一抗,二抗或其他的能特異性的結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對組織或細胞內(nèi)的抗原進行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。
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