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產(chǎn)品名稱:

SU-DHL-1彌漫性組織淋巴瘤細胞

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2024-07-30
SU-DHL-1彌漫性組織淋巴瘤細胞
細胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認為包括基因工程技術(shù)、細胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值。

產(chǎn)品概述

SU-DHL-1彌漫性組織淋巴瘤細胞

對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書,注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細胞因子。
來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。
服務流程:
預約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復蘇細胞→細胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細胞(或自己來取細胞)→細胞售后技術(shù)咨詢答疑。
培養(yǎng)方法如下:
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,仔細剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復吹打即制成細胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細胞或細胞團快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)成紗布過濾,計數(shù)并調(diào)整細胞密度。
5、接入培養(yǎng)瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。適應環(huán)境過程較長,接種后貼壁較慢。貼壁后短期內(nèi)也可能不見細胞分裂現(xiàn)象,然而一旦生長后即能迅速進入旺盛的增殖狀態(tài)。細胞傳代可以0.25%胰酶消化處理。

SU-DHL-1彌漫性組織淋巴瘤細胞

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